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SBC-2 小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

細(xì)胞具體情況介紹：

細(xì)胞名稱(chēng)                        SBC-2 小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

來(lái)源                               JCRB 細(xì)胞庫(kù)

種屬                               小鼠

組織                               肺

生長(zhǎng)特性                        貼壁

成瘤情況                        未成瘤

建議使用培養(yǎng)基           

龍躍細(xì)胞庫(kù)簡(jiǎn)介：

我公司自有高品質(zhì)進(jìn)口來(lái)源細(xì)胞庫(kù)， 所有細(xì)胞來(lái)源為進(jìn)口母細(xì)胞， 經(jīng)過(guò)永生化處理制成傳代細(xì)胞株， 保證為國(guó)內(nèi)高品質(zhì)傳代細(xì)胞株。

另外我們有專(zhuān)門(mén)的工程師負(fù)責(zé)售后維護(hù)工作， 保證您購(gòu)買(mǎi)細(xì)胞沒(méi)有后顧之憂(yōu)，  如果對(duì)細(xì)胞品質(zhì)不滿(mǎn)意可以無(wú)條件退款或免費(fèi)重新發(fā)貨，直到滿(mǎn)意為止。

 細(xì)胞處理方法

一．貼壁細(xì)胞

1. 客戶(hù)接收到細(xì)胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過(guò)的）培養(yǎng)瓶外部。
2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X ,200X 各一張）。
3. 顯微鏡觀察細(xì)胞，當(dāng)細(xì)胞融匯80%左右（可以傳代的情況下），細(xì)胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理。如未達(dá)到細(xì)胞傳代密度，培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
4. 嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
5. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
6. 用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細(xì)胞,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
7. 1000rpm,5min離心，重懸細(xì)胞。換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃,5%CO₂  培養(yǎng)。

二．懸浮細(xì)胞

1. 接收到細(xì)胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過(guò)的）培養(yǎng)瓶外部。

2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X ,200X 各一張）。

3. 嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。

4. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒）。

5. 1000rpm,5min離心，重懸細(xì)胞。 換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基，37℃,5%CO₂  培養(yǎng)

維修 PCR/酶標(biāo)儀/所有實(shí)驗(yàn)室儀器

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