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SBC-2 小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

SBC-2 小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
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供應(yīng)數(shù)量:
482
發(fā)布日期:
2024/10/15
有效日期:
2025/4/17
原 產(chǎn) 地:
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  [詳細(xì)資料]

SBC-2 小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

 

細(xì)胞具體情況介紹:

細(xì)胞名稱                        SBC-2 小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

來源                               JCRB 細(xì)胞庫

種屬                               小鼠

組織                               肺

生長特性                        貼壁

成瘤情況                        未成瘤

建議使用培養(yǎng)基           

1640+10%FBS

 

 

龍躍細(xì)胞庫簡介:

 

我公司自有高品質(zhì)進(jìn)口來源細(xì)胞庫, 所有細(xì)胞來源為進(jìn)口母細(xì)胞, 經(jīng)過永生化處理制成傳代細(xì)胞株, 保證為國內(nèi)高品質(zhì)傳代細(xì)胞株。

另外我們有專門的工程師負(fù)責(zé)售后維護(hù)工作, 保證您購買細(xì)胞沒有后顧之憂,  如果對細(xì)胞品質(zhì)不滿意可以無條件退款或免費重新發(fā)貨,直到滿意為止。

 

 細(xì)胞處理方法

一.貼壁細(xì)胞

  1. 客戶接收到細(xì)胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。
  2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X ,200X 各一張)。
  3. 顯微鏡觀察細(xì)胞,當(dāng)細(xì)胞融匯80%左右(可以傳代的情況下),細(xì)胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理。如未達(dá)到細(xì)胞傳代密度,培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
  4. 嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
  5. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
  6. PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細(xì)胞,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
  7. 1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37,5%CO2  培養(yǎng)。

二.懸浮細(xì)胞

1. 接收到細(xì)胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。

2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X ,200X 各一張)。

3. 嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。

4. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒)。

5. 1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。 換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基,37,5%CO2  培養(yǎng)

 

 

維修 PCR/酶標(biāo)儀/所有實驗室儀器

 

我公司維修站目前國內(nèi)有上海和北京兩個站點  ( 北京和上??梢耘蓪H松祥T檢測儀器并運往維修站, 外地可以發(fā)快遞我公司 ), 免費檢查,  找到問題后報價維修, 如果報價后您覺得價格高的話可以不修(我們負(fù)責(zé)把機器原樣寄回)

 

實驗室儀器維修, 包括PCR, 酶標(biāo)儀, 離心機,分析儀器,天平,水分計等

 

從事維修工作的工程師有長達(dá)20年的工作經(jīng)驗,  可勝任幾乎所有常規(guī)實驗室儀器的維修及校準(zhǔn)等工作, 大熒光定量PCR, DNA測序儀,小到水分計都可以維修

 

 

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